Завершаются доклинические исследования нового российского анальгетика

Специалисты НПЦ "Пробиотек" завершают доклинические исследования инновационного ненаркотического анальгетика "Анодинол^®", предназначенного для купирования умеренной или умеренно сильной боли.

"Разработка ненаркотических анальгетиков в качестве альтернативы опиатам - актуальное направление фармацевтики. Так, результаты исследования GPI 2017 (Global Pain Index) показывают, что тот или иной вид боли в России испытывали 95% опрошенных, а только от головной боли в нашей стране еженедельно страдают более 20% опрошенных людей. Отсутствие эффективного обезболивания существенно ухудшает качество жизни 60% респондентов", - говорит Владимир Писарев, генеральный директор ГК "Пробиотек".

"Анодинол^®" - новый анальгетик российского производства в виде назальных капель. Действующим веществом препарата является синтетический пептид, который на клеточном уровне приводит к нарушению циркуляции болевых рецепторов и, как следствие, к анальгетическому эффекту.

Исследования проводились в современном виварии "Пробиотек", сертифицированном по GLP. По результатам "Формалинового теста" и "Теста ущемления основания хвоста по методу Гаффнера" препарат показал высокую анальгетическую активность.

В каждом из экспериментов участвовали 4 группы по 8 аутбредных крыс-самцов:

• Контрольная группа, которой вводили физиологический раствор интраназально;
• 2 группы, получавшие исследуемый препарат (в предполагаемой терапевтической и 5-кратной терапевтической дозах);
• Группа, получавшая препарат сравнения (НПВП в форме назального спрея).

При проведении "Формалинового теста" исследуемый препарат показал более высокую эффективность в сравнении с НПВП. При этом установлен его дозозависимый эффект на интенсивность болевых реакций у крыс.

В исследовании анальгетического действия на модели механической соматической боли выявлено уменьшение интенсивности болевых реакций в 2 раза в группах, получавших исследуемый препарат, по сравнению с группой НПВП.

Исследования токсичности, иммунотоксичности, аллергенности и аддиктивного потенциала препарата продолжаются.

Окончание исследований и формирование результатов запланировано на конец сентября 2019 г.