В России стартовала регистрация третьей вакцины от COVID-19
В России началась регистрация третьей вакцины для профилактики коронавирусной инфекции производства ООО "НПО Петровакс Фарм". Препарат создан с использованием векторной технологии.
Минздрав запустил процедуру регистрации третьей вакцины. Компания "НПО Пертровакс Фарм" подала в Минздрав документы на регистрацию вакцины для профилактики COVID-19 "Конвидеция". Информация размещена в государственном реестре 3 ноября, сообщает "Фармацевтический вестник".
Иммунобиологический препарат представляет собой раствор для внутримышечного введения. По данным государственного реестра, "Конвидеция" создана с использованием векторной технологии, подобно вакцине "Гам-КОВИД-Вак" Центра Гамалеи.
Производить вакцину "Петровакс Фарм" планируется на собственных площадях, по адресу второго производителя находится компания Tianjin CanSino Biologics.
Ранее "ФВ" сообщал о начале клинических исследований китайской вакцины Ad5-nCoV от COVID-19, разработанной CanSino Biologics Inc. Исследование III фазы началось 14 августа, разрешение выдано "Петровакс Фарм".
Для оценки эффективности вакцины планировалось привлечь 750 добровольцев. Исследование с плацебо-контролем должно было пройти в девяти центрах России. По данным реестра Минздрава, предположительная дата окончания испытаний - 31 июля 2021 года.
Вакцина разработана CanSino Biologics Inc., Пекинским институтом биотехнологий и Академией военно-медицинских наук. В качестве вектора использован аденовирус 5-го типа, аналогичный второму компоненту вакцин "Гам-КОВИД-Вак" и "Гам-КОВИД-Вак-Лио". Испытания на людях в Китае начались в марте 2020 года, в июне разрешено применение вакцины Ad5-nCoV у военнослужащих.
