Аптеки допустят к определению дефектуры лекарств
Минздрав РФ изменил Положение о работе межведомственной комиссии по определению дефектуры препаратов или риска ее возникновения. Теперь в заседаниях комиссии смогут принимать участие представители аптек – как индивидуальные предприниматели, так и юрлица. Для этого им необходимо уведомить ведовство за 3 рабочих дня до начала заседания.
Кроме того, расширены основания для признания лекарств дефицитными. Например, теперь препарат будет считаться дефектурным не только, если прекращен ввоз самого лекарства в РФ, но также если компании, отвечающие за поставку фармсубстанций, вспомогательных веществ, расходных материалов, стандартных образцов и оборудования для его изготовления, отказались от их поставок в Россию, уточняет «VM».
Сведения о препарате, в отношении которого поступило предложение о включении в перечень, будут теперь размещаться Минздравом на официальном сайте в разделе «Журнал» не позднее чем за 6 дней до начала проведения заседаний. В этом же разделе публикуется информация об исключении лекарства из перечня дефектных или потенциально дефицитных.
Документ вступает в силу 23 февраля и действует до 31 декабря 2023 года.