Минздрав одобрил первый в своем классе препарат для лечения анемии
Компания Celgene International получила регистрационное удостоверение на «Реблозил» (МНН луспатерцепт). Препарат предназначен для лечения анемии при бета-талассемии у пациентов, которым требуются регулярные переливания крови, и пациентов с миелодиспластическими синдромами (МДС). Информация об этом размещена в Государственном реестре лекарственных средств, сообщает “ФВ”.
Лекарство выпускается во флаконах, где содержится лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения. Препарат применяют в двух дозировках: 25 мг и 75 мг. Среди производителей фигурируют четыре страны. Держателем регистрационного удостоверения указана швейцарская компания «Селджен Интернешнл Сарл». В реестре препарату присвоена терапевтическая группа – антианемические препараты другие. Официальная инструкция в ГРЛС пока не доступна к изучению.
По данным официального сайта препарата, «Реблозил» вводят подкожно каждые 3 недели. Рекомендуемая начальная доза луспатерцепта составляет 1 мг/кг.
На сайте также перечислены наиболее серьезные побочные реакции. Это – риск тромбоза и тромбоэмболии, повышение артериального давления и некоторые другие. Перед каждой инъекцией препарата рекомендуется сдавать анализ крови для определения уровня гемоглобина.