Минздрав расширил перечень услуг, которые можно получить дистанционно

28 июля 2023

Некоторые услуги теперь можно получить дистанционно – заполнив заявку на портале Госуслуг и приложив к ней необходимые документы. Такой формат позволяет сэкономить время и отследить статус заявки в режиме реального времени. Например, медицинские работники теперь могут быстрее пройти аттестацию, руководители организаций – доступ в федеральный реестр медицинских организаций, а для государственных организаций и частных компаний теперь в дистанционном режиме доступны 5 услуг, упрощающих получение документации в области работы с лекарственными препаратами, говорится в сообщении пресс-службы ведомства.

​“Теперь медицинские специалисты, работающие в подведомственных организациях Минздрава России, могут подать заявление через Госуслуги в Центральную аттестационную комиссию. Пока услуга доступна в пилотном режиме для специалистов профилей “Терапия” и “Травматология и ортопедия”, но в будущем перечень направлений будет расширен. Срок предоставления услуги за счёт электронного заявления уменьшен со 120 до 63 рабочих дней, также можно отслеживать его статус онлайн ”, - сообщает пресс-служба Минздрава.

​ ​Ранее подать заявление на предоставление доступа в федеральный реестр медицинских организаций и федеральный регистр медицинских работников можно было только в бумажном виде. Теперь это можно сделать и через Госуслуги.

В сообщении пресс-службы также говорится о том, что юридические лица и индивидуальные предприниматели могут дистанционно получить заключение о том, что в границах географического объекта они производят товар, обладающий особыми свойствами. Ранее такое заключение можно было получить только в бумажном виде, теперь услуга доступна и дистанционно. Заключение необходимо для последующего получения свидетельства об исключительном праве на наименование места происхождения товара.

Государственным и частным организациям стали доступны пять услуг, упрощающих работу с лекарствами. В частности, через "Госуслуги" они могут подать заявление на получение разрешения на клинические исследования препарата, уточняется в сообщении.