Производители снова обратились в правительство из-за отмены заседания по формированию лекарственных перечней
В этом году заседания не состоялись дважды — во втором и третьем кварталах. В последний раз, когда обновлялись перечни, в них включили меньше препаратов, чем ожидалось.
Ассоциация “Фармацевтические Инновации” (“Инфарма”) обратилась в правительство с просьбой о проведении внеочередного заседания Комиссии по формированию лекарственных перечней. Ранее аналогичное коллективное обращение в правительство направили другие пять профильных ассоциаций.
В июле Минздрав второй раз в этом году отложил запланированное заседание комиссии, объяснив это техническими причинами. В третьем квартале планировалось рассмотреть предложения по включению в Перечень ЖНВЛП 21 препарата, в том числе препаратов для больных диабетом 2-го типа, для лечения сердечной недостаточности, рассеянного склероза, системной красной волчанки, противоопухолевые лекарства и др. К включению в Перечень высокозатратных нозологий предложено восемь МНН.
Заседание комиссии не состоялось и во втором квартале. Его планировалось провести 26 апреля, но за день до намеченной даты Минздрав объявил о переносе, но новую дату так и не объявил. Последнее заседание комиссии прошло 10 февраля этого года.
Производители опасаются, что если заседание комиссии не будет проведено в 2023 году, то заявленные лекарственные препараты смогут попасть в перечни не раньше 2025 года.
Неоднократный перенос заседания приводит к нарушению графиков производства препаратов, а также не позволяет производителям точно планировать необходимые объемы выпускаемых и импортируемых позиций, которые были заявлены к включению в перечни, указали в “Инфарме”.
