Минздрав и Роспотребнадзор разработают перечень заболеваний и факторов риска их развития, при которых в качестве медикаментозной терапии могут быть назначены биологически активные добавки (БАД), сообщают “Ведомости”.
Такая инициатива обсуждалась на правительственной комиссии по законопроектной деятельности, ее согласовали с Минюстом, Роспотребнадзором, Минпромторгом и Минцифры,
Речь идет о зарегистрированных качественных и безопасных БАД. Такие критерии будут устанавливаться правительством в зависимости от степени влияния добавок на здоровье человека. Кроме того, авторы законопроекта хотят устанавливать особенности регистрации и применения БАД на территории России и особенности регистрации добавок, “произведенных отечественными производителями”. Скорее всего, именно последним будет отдаваться приоритет при включении в список.
Предполагается, что закон вступит в силу с 1 сентября 2024 года, отдельные его пункты — с 1 марта 2025-го.