Минздрав РФ выдал британо-шведской компании AstraZeneca разрешение на проведение II фазы клинических исследований (КИ) препарата MEDI3506 (тозоракимаб), который планируется использовать для лечения респираторных заболеваний, в том числе хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). В КИ будет оцениваться эффективность и безопасность терапии лекарством с тозоракимабом у 162 пациентов с ХОБЛ на фоне повышенного уровня эозинофилов. В фармкомпании уточнили, что препарат находится на стадии поздней клинической разработки и на данный момент не зарегистрирован ни в одной стране.
Исследование, согласно информации из ГРЛС, будет проходить с 15 января 2025 по 25 августа 2026 года. Всего КИ планируется провести в 11 медорганизациях.