Минздрав отменил госрегистрацию медпрепаратов Яквинус и Моксонидин
Регулятор с 28 декабря 2024 года по 14 января 2025 года отозвал госрегистрацию 10 препаратов, в числе которых – Яквинус от американской Pfizer, Моксонидин - от «Фармак» - Чехия и Мемантин (мемантин) от российской компании «Фармацевтические проекты». Основанием послужили заявления, поданные самими держателями регудостоверений, а в случае с Моксонидином обращение направило ООО «Медэкс-Консалт». Лекарства используются для терапии ревматоидного артрита, артериальной гипертензии и деменции.
Другие препараты, регистрация которых в России отозвана, – Торизел (темсиролимус) от Pfizer, Рабестром (силденафил) от «ИБСА Биохимический институт» (Швейцария), Церезим (имиглюцераза) от «Джензайм Европа Б.В.», Лозап Плюс (гидрохлоротиазид + лозартан) от Sanofi, Гемцитабин медак (гемцитабин) от «Медак ГмбХ», Витракви (ларотректиниб) от Bayer и Амоксициллин + Клавулановая кислота (амоксициллин + клавулановая кислота) от «Ауробиндо Фарма Лимитед».
