Комитет Госдумы по охране здоровья поддержал законопроект об ограничениях на использование электронных сигарет

На состоявшемся 19 ноября заседании Комитета депутаты единогласно поддержали проект федерального закона, устанавливающий ограничения на продажу и потребление электронных курительных изделий и кальянов по аналогии с теми, которые уже действуют в отношении табака.

К электронным курительным изделиям отнесены электронные устройства, продуцирующее аэрозоль, пар или дым, в том числе путем нагревания жидкости, в целях их вдыхания.

На такие изделия предложено распространить нормы и ограничения, действующие в настоящее время в отношении традиционных сигарет. Речь идет, в том числе об ограничении на их продажу, курение в определенных местах, рекламу, а также о запрете на продажу такой продукции несовершеннолетним, а за нарушение данных требований будет установлена административная ответственность.

Председатель Комитета Дмитрий Морозов сообщил, что в Государственной Думе находится несколько законопроектов, внесенных депутатами разных фракций и направленных на регулирование обращения электронных сигарет. "Мы приняли решение взять за основу данный проект федерального закона и пригласить всех авторов таких законопроектов присоединиться к нам при доработке законопроекта ко второму чтению на площадке рабочей группы Комитета", - сказал парламентарий.

На пленарном заседании Государственной Думы законопроект будет рассмотрен в первом чтении 3 декабря 2019 года.

Вторым вопросом был рассмотрен законопроект о внесении изменений в статью 67 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" в части совершенствования порядка внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения.

Данный законопроект был разработан по результатам работы Межфракционной рабочей группы и итогам парламентских слушаний, проведенных Комитетом 15 октября 2019 года. "Межфракционной рабочей группой данный вопрос тщательно проработан и готов к рассмотрению", - заявил Морозов.

Один из авторов законопроекта, член Комитета по охране здоровья Александр Петров, отметил, что в рамках подготовки к парламентским слушаниям депутаты посетили производственную площадку, дистрибьютора, аптечную и медицинскую организацию, посмотрели все аспекты маркировки лекарств.

"У депутатов вызывает беспокойство высокие риски для полноценного промышленного внедрения одновременно всех этапов функционирования системы для всех обращающихся на рынке лекарственных препаратов с 1 января 2020 года. Мы сейчас работаем с производителями "в ручном режиме" и понимаем, что не все производители будут готовы к этому сроку, кроме того не готова часть аптечных организаций. В этой связи, мы предлагаем установить "адаптационный" период до 1 июля 2020 года для отлаживания всей системы", - сказал депутат.

"Кроме того, Комитет будет просить Правительство направить в Государственную Думу нормативный правовой акт, устанавливающий порядок внедрения системы маркировки, до рассмотрения законопроекта во втором чтении", - добавил Петров.

В свою очередь, директор профильного Департамента Минпромторга России Алексей Алехин заверил депутатов в том, что проект подзаконного акта Правительства Российской Федерации будет предоставлен в указанные сроки.

По итогам единогласного голосования Комитет рекомендовал Государственной думе принять законопроект в первом чтении.