Правительство утвердило порядок обращения биомедицинских клеточных продуктов
Российское правительство утвердило порядок обращения индивидуально произведенных для конкретного пациента биомедицинских клеточных продуктов (БМКП) и предоставления разрешений на их производство и применение. Соответствующие документы опубликованы на официальном портале правовой информации.
Принятые правительством постановления с 1 сентября 2024 года упрощают доступ к передовой терапии на основе клеточных технологий, обеспечивая при этом необходимые качество и безопасность их применения.
"Принятые акты делают возможным внедрение в практику разработанных ведущими научными медицинскими организациями клеточных технологий, сделав доступными для пациентов инновационные решения в области медицины, прежде всего - персонализированные", - отмечается в сообщении пресс-службы Минздрава РФ.
Известно, что ведомство зарегистрировало первый биомедицинский клеточный продукт, который предназначен для лечения повреждений хряща коленного сустава.
