В НМИЦ эндокринологии оценили рынок генетического тестирования в России почти в 3 млрд рублей
О существенном росте рынка генетического тестирования в России в 2021 году сообщила директор НМИЦ эндокринологии Наталья Мокрышева. Генетика занимает все большее место в современной медицине по четырем основным направлениям.
Рынок генетического тестирования в России вырос в 2021 году на 16%, до 2,9 млрд руб., по сравнению с 2,5 млрд руб. в 2020 году. Такие данные привела директор НМИЦ эндокринологии Минздрава Наталья Мокрышева на «круглом столе» «Развитие генетических технологий в России» в Московском государственном юридическом университете им. О.Е. Кутафина 20 мая. По ее словам, по прогнозам экспертов, мировой рынок генетических тестов даже без учета научных исследований к 2030 году может достичь 15,8 млрд долл., сообщила пресс-служба центра.
По итогам 2019 года участники российского рынка генетического тестирования оценивали его объем в 300-700 млн руб. (4-9 млн долл.), а потенциальную емкость — в 60 млн долл. То есть на начало 2020 года российский рынок был насыщен примерно на 11%. Резкий рост спроса на услуги генетического тестирования был отмечен в апреле 2019 года после подписания Президентом России Владимиром Путиным указа № 97 о генетической паспортизации и составлении генетического профиля населения, сообщал РБК.
Как отметила Мокрышева, генетика занимает все большее место в современной медицине по четырем основным направлениям, в том числе в пренатальной диагностике, предиктивной медицине и различных скринингах. На ее взгляд, необходимо кардинально изменить мировоззрение врача, разработать новую систему обучения специалистов по медицинской генетике, транскриптомике, биостатистике и биоинформатике и увеличить объем подготовки таких кадров.
Директор НМИЦ эндокринологии внесла в резолюцию «круглого стола» ряд предложений, в том числе о внедрении инноваций в реальную клиническую практику, создании реального пространства для работы клиницистов с генетическим материалом.
На этой неделе российские лаборатории сообщили «МВ» о риске остановки одного из самых современных методов диагностики хромосомных аномалий — флуоресцентной гибридизации in situ (FISH), применяемого в преимплантационной, пренатальной и постнатальной генетической диагностике, а также для определения хромосомных аномалий в случае онкологических и онкогематологических заболеваний. Причиной стал уход из страны американского производителя научного оборудования, реагентов, расходных материалов и программного обеспечения Thermo Fisher Scientific.
