Обеспечение доступности лекарств в новой реальности: наука, производство, практика. Оперативные меры и стратегия развития

05 мая 2022

19 мая 2022 г. с 12.00 до 14.00 на площадке Х юбилейного международного конгресса "Оргздрав-2022. Эффективное управление в здравоохранения" состоится Межведомственный совет РАН по научному обоснованию и сопровождению национальной лекарственной политики совместно с Минздравом России, ТПП, РСПП, АКФ.

Новая реальность 2022 года – логистические проблемы с доставкой лекарственных препаратов (ЛП) и субстанций из-за рубежа; риски приостановки выпуска ЛП и МИ из-за высоких затрат на производство; изменение курса национальной валюты. Все это неизбежно приведет к росту цен на ЛП, а также к необходимости замены ряда из них аналогами, произведенными в РФ и дружественных странах. Принятые сегодня меры – мониторинг Росздравнадзором дефектуры ЛП; формирование складских запасов для государственных нужд; возможность изменения цены производителя ЛП при росте издержек; формирование перечня взаимозаменяемых ЛП в клинических рекомендациях; возможность продажи ЛП в оригинальных (импортных) упаковках, позволяют решать самые острые проблемы. Однако в этих условиях, как никогда, требуется разработка скоординированной между разными ведомствами среднесрочной политики на 3-5 лет. Здравоохранение является заказчиком и потребителем ЛС, поэтому логично, что все действия будут управляться из одного центра – Минздрава России в тесном сотрудничестве с медицинским отделением РАН.

На повестке дня следующие насущные вопросы. Какие дополнительные оперативные меры необходимы, чтобы избежать дефектуры ЛП для государственных нужд? Сколько потребуется дополнительно средств в системе здравоохранения, чтобы ответить на ценовой вызов? Как повысить эффективность врачебных назначений в условиях ограниченных ресурсов? Какие научные разработки ЛС требуется поддержать в приоритетном порядке? Как обойти проблему дефицита лабораторного оборудования, квалицированных кадров и финансовых средств для научных исследований? Каким образом ускорить клинические исследования и вывод на рынок отечественных ЛС? Как поддержать локальных производителей ЛС? Останется ли возможность применения инновационных ЛП в клинической практике?

РЕГИСТРАЦИЯ