Дмитрий Морозов: Правительство увеличит финансирование лечения 14 высокозатратных нозологий на 12,8 млрд рублей

"Нулевые чтения" бюджета на сферу здравоохранения на 2021-2023 годы пройдут на заседании комитета по охране здоровья в среду, 23 сентября.

Федеральный координатор партпроекта "Единой России" "Здоровое будущее", председатель комитета Дмитрий Морозов в беседе с корреспондентом ER.RU рассказал, что на нем обсудят все направления финансирования, в том числе, по сердечно-сосудистым заболеваниям, онкологической патологии, лечение детских болезней.

"Практика "нулевых чтений", заблаговременного обсуждения всех составных частей финансирования охраны здоровья граждан хорошо себя зарекомендовала", - сказал он.

В центре внимания - закупка дорогостоящих лекарств в рамках программы "14 нозологий" для редких (орфанных) заболеваний. Они предназначены пациентам с гемофилией, муковисцидозом, рассеянным склерозом и другими заболеваниями, не поддающимися полному излечению. Если в 2020 году заложенные расходы на закупку лекарственных препаратов для лечения больных с этими диагнозами, составляли 61,8 миллиарда рублей, то уже в 2021 году Правительство их увеличит до 64,3 млрд рублей, а в 2022 и 2023 годах - до 66,96 млрд рублей. То есть, за 3 года на закупку лекарств для лечения редких заболеваний потратят дополнительно 12,8 млрд рублей.

Дмитрий Морозов особо подчеркнул - и фракция "Единой России", и партпроект "Здоровое будущее", и комитет последовательно отстаивали, чтобы деньги на орфанные заболевания доводились до адресатов вовремя и в необходимых объемах.

"Кроме того, абсолютно правильное и своевременное решение Президента о том, что часть налога на доходы граждан свыше пяти миллионов рублей в год будет направляться на лечение орфанных заболеваний (увеличении для данной категории лиц НДФЛ с 13% до 15% - прим. ред.). Этими вопросами мы также занимались", - отметил депутат.

По словам главы комитета, речь идет о сумме чуть больше, чем 60 млрд рублей ежегодно. "Это как раз средства, которые позволят, в том числе, детям со спинально-мышечной атрофией, получить лекарства за счет государства", - рассказал парламентарий, добавив, что новый фонд будет лишь дополнительным источником помощи, все действующие программы лекарственного обеспечения по орфанному направлению сохраняются.

"За последние годы мы наладили хорошее взаимодействие с Правительством, Минфином. Депутатов слышат и своевременно реагируют на наши предложения и замечания, которые основаны на мнении граждан, законодателей в регионах, профессиональных врачебных и пациентских организаций", - резюмировал глава комитета.

Дмитрий Морозов напомнил, что в комитете с 2017 года работает специально созданный Экспертный совет по орфанным заболеваниям. Ежегодно издается Белая книга, содержащая самый большой свод нормативных актов и фактуры по данному направлению.

Ранее координатор партпроекта назвал важной проработку полной федерализации лекарственного обеспечения граждан с редкими заболеваниями. Он предложил создать отдельный координационный орган для взаимодействия, поскольку данный сегмент охраны здоровья требует особого внимания, четкого государственного регулирования.